Naine ei tunne valu, paraneb kiiremini ega tunne ärevust

06. 05. 2019
6. rahvusvaheline eksopoliitika, ajaloo ja vaimsuse konverents

Šotimaa keskealisel naisel on kaks geneetilist mutatsiooni, mis praktiliselt ei lase tal valu tunda. See on võimeline sööma Šoti kuumimaid tšillipipraid ilma vähimagi probleemita. Ta pole sündides kunagi valuvaigisteid vajanud ja tal on äärmiselt madal ärevus või hirmutunne. Üks selle geneetilistest mutatsioonidest on teaduses uus ja see võib olla potentsiaalne läbimurre kõigile sellel planeedil, kellel on krooniline valu.

Jo Cameron ei tunne peaaegu mingit valu

See tuletab meile meelde ameeriklase Henrietta Lacksi lugu, kelle surematud vähirakud on meditsiinilisi uuringuid muutnud. Mägismaal elaval Jo Cameronil pole praktiliselt valu, hirmu ega ärevust - tema haavad paranevad tavapärasest kiiremini.

"Ma tundsin midagi. See oli nagu mu keha venitamine. Mul olid kummalised tunded, kuid mitte valu. "

Tema taju valust on nii piiratud, et ta võib põleda ja saab sellest teada alles siis, kui tunneb põlenud liha lõhna.

"Ma murdsin käe ja ei saanud sellest kaks päeva aru. Olin siis umbes üheksa-aastane. Alles siis, kui ema nägi kätt ja ütles, et mul on midagi valesti ja meil on vaja arsti poole pöörduda, sain teada, et mul on probleeme. Nad pidid mu käe uuesti murdma, sest luud hakkasid juba kasvama. "

Kui Jo teeb majapidamistöid, on tal sageli oht, et ta ise sellest teadmata haiget teeb.

"Triikides leian sageli, et olen oma käe kõrvetanud," sõnas naine. Kuid ma ei saa sellest teada enne, kui näen sellel käel oleva triikraua jälge. "

Proua Cameron arvas kogu elu, et tema valutunne on normaalne. Kuid kui ta pidi pärast kuuekümnendat eluaastat operatsiooni tegema, said arstid aru, et juhtub midagi ebatavalist.

"Tagantjärele mõeldes saan aru, et mul pole kunagi valuvaigisteid vaja läinud. Aga kui te neid ei vaja, siis te ei küsi, miks. Inimene on lihtsalt tema ise, kuni keegi näitab talle, et ta tema kohta midagi küsiks. Ma olin lihtsalt tavaline õnnelik hing, kes isegi ei mõistnud, et erineb teistest. "

Ta ei vajanud kunagi valuvaigisteid

Ta keeldus valuravimitest pärast randmeoperatsiooni, mis ajas arsti kõigepealt segadusse. Kuigi Jo Cameron nõudis, uuris arst tema haiguslugusid ja leidis, et tal pole neid elus vaja läinud, isegi siis, kui ta kaks last sünnitas. Sünnitusest rääkides ütles Jo tema kohta:

"See oli kummaline, aga ma ei tundnud mingit valu. See oli tõesti tore. "

Põhjuseks on kaks geenimutatsiooni

Kahe ülikooli teadlased on uurinud, miks nad üldse valu ei tunne. Nad leidsid, et sellel oli kaks geenimutatsiooni, millest üks oli teaduse jaoks täiesti uus. Esimene mutatsioon pärsib ensüümi nimega VÄHEM FAAH, mis toimib veres loodusliku valuvaigisti lagundamiseks. Teine mutatsioon, tuntud kui FAAH-OUT, võib olla esimene omataoline.

Selle ensüümi puudumise tõttu on Cameronil organismis võrreldes teiste inimestega kaks korda suurem loodusliku valuvaigisti tase. Tema mutatsioon põhjustab vähem ärevust ja hirmu, kuid ka teatud mälukaotust. Lisaks arvavad arstid, et Cameronil on võime kiiremini paraneda.

"Seda nimetatakse õnnelikuks või unustavaks geeniks. Ärritasin ümbritsevaid inimesi sellega, et olin terve elu õnnelik ja unustav - nüüd on mul lõpuks vabandus. "

Miljonid kroonilise ja ägeda valu all kannatavad inimesed sõltuvad praegu sõltuvust tekitavatest valuravimitest. Pärast operatsiooni vajavad veel miljonid valuvaigisteid. Kujutage ette, kuidas arstid leiaksid viisi selle valu ajutiseks kõrvaldamiseks ilma ravimeid kasutamata.

Jo Cameron võib aidata teisi kroonilise valuga inimesi

Londoni Ülikooli kolledži molekulaarse neurobioloogia osakonna professor John Wood uurib proua Cameroni ainulaadset geneetilist meiki. Ta ütleb, et teadlaste arvates võib see tohutult mõjutada miljoneid kannatavaid inimesi kogu maailmas. Teadlaste leiud võivad aidata kroonilise või postoperatiivse valu, ärevushäiretega inimesi ja kiirendada ka haavade paranemist.

John Wood ütleb:

"Loodame, et saame tulevikus aidata teisi inimesi, kasutades Joina mutatsiooni uurimisel saadud teadmisi. Püüame seda geeniteraapia abil või võimalusel farmakoloogiliselt jäljendada. "

Wood ütleb, et tõenäoliselt on Cameroni-suguseid inimesi rohkem, kuid ta on praegu teadusele ainulaadne, kuna tal on korraga kaks geneetilist mutatsiooni. Teadlased loodavad, et tema lugu innustab teisi mõttekaaslasi endast teada andma ja aitab ehk miljoneid teisi inimesi, kes vananevad ja vajavad kõige tõenäolisemalt valuvaigisteid. Jo Cameronil on väga hea meel, et tema geenide uurimine võib aidata inimesi kogu maailmas.

Sarnased artiklid