Kui toidu koostises mainitakse soja või maisi, siis on see 90% geneetiliselt muundatud organismid (GMOd). Kanadast, Inglismaalt, Hiinast, Norrast, Prantsusmaalt ja USAst pärit toitu on 90% niisama. Üle 40% neist on supermarketites. Enamik GMOsid sisaldab vorste ja liha ei jää maha, kuna veiste ja kodulindude sööt on 90% modifitseeritud. Transgeenideta vorstide või vorstide leidmine on praktiliselt võimatu. Tohutult palju GMOsid on ka pooltootes, näiteks pelmeenides, lihapirukates, chinkalis (hakklihaga täidetud pastakapsa) ja pannkoogid. Samuti sisaldab see 70% beebipüree ja -suhteid.

Siin näete kõige lihtsamat laserit, milles me justkui mäletame Anatooliat Ivanovitš Akimovit, kellele ma olen lõpmatult tänulik, ja Shipovit, kes nüüd elab Tais ega näi enam kunagi naasvat. Nende kahe geeniuse teadlase mälestus, kes kutsusid ja näitasid neile meie efekte ja laserit, ütlesid mulle, et meil on oma torsiooniväljad. Jah, torsiooniväljad, sest see on laser, mis jäljendab kromosoomide emissiooni ja töötab polariseeritud footonite põhimõttel. Mis täpselt on footonite polarisatsioon? See tähendab nende pöörlemise muutmist. Nii et geneetiliste lainete teave kirjutatakse footonite keerutustesse. Mitte meie keerutustel (osutab seljale; vene keeles tähendab spina selga), kuid footonite pöörlemisel, st kvantseisunditel. Ja selline tagasihoidlik seade võimaldas meil kõigepealt Moskvas, seejärel Torontos Nižni Novgorodis ja nüüd on seda proovinud sõltumatu labor, anda pankreasest loetud geneetilist teavet paarkümmend kilomeetrit loomadele, kellel polnud kõhunääret. Hävitasime selle spetsiaalse mürgiga ja need loomad surid I tüüpi diabeeti. Ja neil kõigil oli pankrease regeneratsioon. See on praktiline näide meie ja kõigi teiste kõrgemate biosüsteemide geneetiliste aparaatide holograafilis-keelelise potentsiaali rakendamisest. See tähendab, et geneetilist teavet saab edastada mis tahes vahemaa tagant, kuna see on torsiooniväljad ja võime kontrollida vastuvõtjate biosüsteeme positiivses mõttes. "

"Kui soovite, siis muidugi teete. Nii et see laser on tegelikult meie kromosoomide töö mudel. See on kõige lihtsam tase, sest see on punase valguse piirkond ja põhiteave peitub ultraviolettkiirguse spektris. Saame sellise seadme luua, kuid see on väga kallis, mis töötab sinise või lilla kvantide põhimõttel.

Ole nii lahke, teine ​​pilt. Siin on veel üks näide, kuid see on negatiivne teave. Kui me taastasime pankrease, siis see näitas, et inimestel on põhimõtteliselt võimalik esile kutsuda mis tahes elundite ja kudede taastumist. Põhimõttelisi keelde pole. See on viis vananemist aeglustada. Ja siin me tegime seda ootamata ... aga võib-olla ootasime seda, kui kahjustasime taime DNA-d. Puhtal kujul eraldatuna on struktuur paratamatult häiritud, sealhulgas DNA molekulide kõnestruktuurid, sest kõik DNA-st teabe lugemisel sünteesitavad valgud on kõnestruktuurid. Ja hologrammi muutmisel tekib veel üks häire. See tähendab, et kui eraldate DNA-preparaadi, siis on kogu holograafiline teave rikutud. Milleni see viib? Seda teavet edastati seitsme kilomeetri kaugusel kõigis neljas suunas ja see saadeti ka üldgeneetika instituut Vavilovale, kus töötas spetsialist Volo Va Abramov, kellega me õppisime bioloogiateaduskonnas. Ta on Arabidopsis thaliana taime geneetika spetsialist. Ta märkas, et peaaegu kõik taimed, kellele me sellist kahjustatud geneetilist teavet edasi andsime, muteerusid. Näete siin suuri ribasid, need on mutatsioonid ja siin on väikesed punased ribad fonomutatsioonid. See tähendab, et mutogenees on taimedele surmav protsess. See laine geneetika on äärmiselt ohtlik asi ja kui seda ei käsitleta ettevaatlikult, on sellel suuri tagajärgi. Kuid me oleme ettevaatlikud ja ütleme alati, et tule, me uurime seda ja alles siis rakendame seda. Aga mida teeb ametlik geneetika? Mõistmata geeniaparaadi lingvistika põhimõtteid, geneetilise valgukoodi lingvistika põhimõtet, tutvustas ta geneetiliselt muundatud toidulisandite tehnoloogiat. Praegu võitlevad rohelised nende GMO toitudega palju, sest see on tõesti Frankensteini toit. Me võime rääkida pikalt, miks, aga ma ütlen teile eeskujuks.

Mida see tähendab näiteks siis, kui sojaoa genoomi viiakse meile kasulik võõrvalk või pigem on selle geeni saadused kasulikumad? Nii panite sojase võõra geeni, transgeeni ja sundisite seda mõnda olulist valku tootma hakkama. Näiteks insuliin. Hurraa, see on hea! Aga mis juhtub? Kui seda sojauba söödetakse loomale, näiteks rotile, hakkab see välja töötama vähktõve protsessi, lagundama vastsündinud rottide põlvkonda jne. Selliseid näiteid on palju. USA-s hukkusid kõik mesilased, kuna nad toitusid transgeensete taimedega põldudel, kuhu nad nektarit kogusid. Nad on nende asjade suhtes palju tundlikumad kui meie. Nii et see tähendab, et see on esimene signaal, esimene häirekell, mis hoiatab, et me läheme vales suunas ja ei mõista geneetilise aparatuuri lingvistikat. Tulemuseks on geneetiliselt muundatud toidud, mis toovad tohutut kasumit - nagu öeldakse, kulla reeglid - ja me sööme kõiki neid märgistamata toite. See mõjutab meie laste teist kolmandat põlvkonda ja peame selle nimel midagi ette võtma. Siit näete, milleni viib meie geneetilise aparatuuri tööpõhimõtete mittemõistmine. Palun veel üks pilt.

Siin on, mida me Torontos tegime. See on suhkru tase. Alguses on kontrollsuhkru tase. Pärast seda, kui oleme nad mürgitanud spetsiaalse mürgise alaksaaniga, mis hävitab pankrease, tõuseb suhkur. Seejärel sisestame teabe kahekümne kilomeetri kauguselt, see on kolme meetri ja ühe sentimeetri kauguselt (kaardid, tõlke märkmed). Suhkur langeb ja selle tase on normaalne. See näitab, et oleme kõhunäärme taastanud. Torontos sai see töö aga väga kiiresti valmis ja meid küüditati Venemaale, sest jämedalt öeldes varastati meie käest meie ideed ja seadmed. Teine pilt.

Ja siin kordasid kolleegid Nižni Novgorodist, rühm väga andekaid meedikuid, meie katseid. Teine pilt.

Nii taastub pankreas. Siin on kontrollproov, teisel on hävinud kõhunääre, näete, et Langerhansi saari pole ja kolmas pilt näitab, mis juhtus pärast regenereerimist. Teine pilt.

See on puutumatus. Immuunsuse laine vorm. See on Nižni Novgorodi kolleegide suur edu. Nad tegid seda ise, sest keegi ei mõelnud, kas laineimmuunsust on võimalik esile kutsuda. Aga sellest räägiksime veel kaua, sest see on eriline teema. Teine pilt.

Ka akadeemik Kaznatšajev edastas geneetilist teavet laseri abil, kuid pisut teisiti. See tõestab kaudselt, et geneetiline teave võib reaalselt eksisteerida massiivi kujul. Me läheme kaugemale.

Need on laenguprotsessid, mis on regenereerimise aluseks, nn Fermi-Pasta-Ulama reversioon. Selleks, et käsi, jalg, kõrvad, silmad jms kasvuks uuesti, peate paluma mälust, et meile öelda, kuidas seda teha. Nii kasvavad ultsid, salamandrid, krabid jne. Sellest lähtuvalt põhineb Fermi-Pasta-Ulama põhimõttelist pöördumisprotsessi. Ja siin on laadimine, see tähendab DNA solitooni molekulide laadimine. Siin mööda seda telge (horisontaalne) on DNA molekuli nukleotiidjärjestus (vertikaalne) telg on aeg ja siin on see amplituud. Näete, et solitoni liikumine sõltub sellest, millises DNA osas see stimulatsioon toimub. Solitoni käitumine on erinevates osades täiesti erinev ja see on teabe lahutamine nii DNA molekulidest kui ka kõne struktuuridest. Teine pilt.

Need on spektrid, mis sisaldavad lainepikkusega geneetilisi andmeid, mida nad suudavad edastada mis tahes kaugusele. Järgmine pilt.

Need on kõik näited ja siin ... See pole midagi kohutavat. See on veel üks näide meie saavutatud praktilisest tulemusest. See ei pea olema ainult rotid, see võib olla ka inimene, kes puutub kokku samade mõjudega. See on kuuekümneaastane naine, kellel puudusid hambad, vaid hambaprotees ja ainus hammas, mis tal alles on, on see. Kui ravisime teda diabeedi vastu, lahutasime tema kümneaastase lapselapse verest teabe, kelle teisi hambaid lõigati. Naise kaks lõualuu paistsid ja ta oli šokis, sest ta ei saanud aru, mis temaga toimus. Ta lasi teha lõualuu röntgenülevaate ja olime kõik üllatunud, kui leidsime, et kasvanud on kolm uut hammast. Näete, nad on viltu, sest naine kandis endiselt proteesi, millele ta toetus, nii et nad kasvasid külgedele. See on suurepärane praktiline näide. Hea teooria on faktiline. Kindlasti saate aru, et kui kasutame oma ühise geneetilise aparaadi hologrammi ja lingvistika põhimõtteid, siis võime ka selliseid asju saavutada. See on otsene tee vananemise aeglustamiseks, nii et me ei elaks ainult seitsekümmend, kaheksakümmend aastat, vaid kakssada, kolmsada ja nelisada või Noa poegadena võiksime elada tuhat aastat ja võib-olla ka rohkem. Sest see programm on osa meie geneetilisest aparaadist. Millegipärast on see aga soiku jäänud ja meie ülesandeks on see avada ning siis on meie käes tohutud perspektiivid. Venemaa praegune rahvaarv väheneb. Lapsi sünnib järjest vähem, kuid rohkem inimesi sureb. Mis me teha saame? Inimesed lihtsalt ei taha oma lapsi sünnitada, sest teate, mis õhkkond siin valitseb. Võimalik, et see kõik on suunatud. Ainus väljapääs sellisest demograafilisest kokkuvarisemisest on pikendada inimeste aktiivset elu kakssada, kolmsada, nelisada aastat. See on reaalne. Paljud lääneriigid töötavad selles suunas ja investeerivad sinna miljardeid dollareid, ehkki lähevad valesti ja kulutavad mõeldamatut raha. Asi on selles, et on vaja mõista, et geneetiline aparaat töötab keeleteaduse, hologrammi ja kvantlokaalsuse ehk teleportatsiooni põhimõtetel. Teine pilt.

Seda on raske näha, aga ta on kiilas mees. Nad ütlevad, et ta on andekas teadlane, kes töötab või on töötanud Jan-Kan Cheniga. Ta tuli mind vaatama ja jätkasime koos seda uurimist Baumani ülikoolis. Alustasime tööd ja vaevlesime selle kallal vaevalt pool aastat, kui meile helistas Venemaa Teaduste Akadeemia asepresident Fortov, kes on füüsik ning seega kaugel geneetikast ja bioloogiast. Ta kutsus MGTU rektori Baumani (Moskva Riiklik Tehnikaülikool Moskvas) ja olime jämedalt lahustunud. Kolmandat korda, vähemalt kolmandat korda. Siit saate näha, kuidas suur teaduste akadeemia edeneb meie uurimistöö osas. Fotod, mida siin näete, on enne ja pärast meie tööd. Sõna otseses mõttes kuu aega pärast meie töö algust hakkasid tema juuksed kasvama. Informatsiooni saime oma kvantbioarvuti abil, mis põhineb laseril, selle juuksesibulast. See sisaldas tüvirakke, mis alustasid regenereerimisprotsessi. See on tegelikult veel üks praktiline näide meie ideest. Teine pilt.

See on Charcot-Marie-Toothi ​​sündroom, kus jalad on liikumatud ja on tekkinud lihaste degeneratsioon. See on enne, siis kuu aega pärast lihaste tugevnemist ja kolmas pilt näitab, et jalad hakkavad liikuma. Ja see on alles meie töö algus, mida suur akadeemia pidevalt pulgad jalga viskab. Teine pilt.

Me räägime suur grupp inimesi, kui me laine meie maatriks, seega nende kiirgus muundatakse kujundeid raadiolainete ja siis kirjutasin see audio formaat MP3 ja et me siis andis kuulata inimesi. Seal oli mitu tosinat osalejat, kes muutis nõelravi punkti juhtivust väga positiivses suunas. See on enne ja pärast eksperimenti. Statistika on suurepärane. Järgmine.

See oli väga huvitav eksperiment, kui tungisime läbi bioloogilise aja struktuuri. See on väga oluline. Tuleb välja, et bioloogiline aeg, muide, nagu iga teine ​​aeg, on fraktaalse struktuuriga. See tähendab, et on aeg pikendatud kursusega ja aeg tihendatud rajaga. Ja see on tõesti väga oluline, sest kui me ei saa aru bioloogilise aja fraktaalsuse põhimõttest, siis ei saa me kunagi vananemist pidurdada ega ela kunagi tuhat aastat. Just siin oleme näidanud, et saame sel viisil herne geneetilist aparatuuri mõjutada. See on tavaline hernes. Sellel on neli päeva, sellel kahekümne kaheksa. Näete, see on aeglustumine. Bioloogiline aeg on midagi muud. Mis on bioloogilise aja murduvus? Kuidas seda rakendatakse? Termofiilsed bakterid taluvad nelisada kraadi kõrget temperatuuri. Sellega peaks kõik lagunema, ma ei räägi ainult geneetilisest aparaadist, kõik tuleb lihtsalt hävitada. Kuid nad elavad õnnelikult elu lõpuni. Miks? Kuna nad elavad bioloogilise aja kahes fraktaalses mõõtmes. Nad elavad meie ajal, meie tempos, nii et võime neid näha mikroskoobi all ja visuaalselt jälgida nende kolooniaid, kuid nad elavad ka venitatud ajal, mis on erinev fraktaalne mõõde. Temperatuur on aja funktsioon. Kui venitasite aega, siis alandasite temperatuuri. Nii rändavad nad bioloogilise aja ühest fraktaalsest mõõtmest teise, võimaldades neil ellu jääda. Täpselt nii püsisid Maa algorganismid alles siis, kui see oli veel kuum. Ja see on meie oma. Kuid see on kvantteleportatsiooni jaoks suur probleem ja see on seotud nn dekoherentsiga ning sellised külma aja fraktaalid võimaldavad rakendamist kvantlokaalsuse põhimõtetes. Teine pilt.

See on lõbus eksperiment. Seda on raske mõista, kuid suutsime õuna vananemist aeglustada. Te kõik teate, et lõikamisel tumenevad nad väga kiiresti, kuna oksüdeeruvad ja riknevad kiiresti. Siin on ka kontrollõun tume ja just need on need protsessid, mida oleme aeglustanud. See oli üks selline väike katse, mida oli palju. Just minu kolleegid Iisraelist teevad tänu minu mõjule selliseid asju. Edasi.

See on nn fantoomefekt, mille üle on Internetis välja kujunenud tore arutelu, kuid ma ei hakka sellest rääkima. See on fantoommälu, mis kõnetab holograafilist…, noh, sa andsid selle tagasi ..., see on DNA fantoommõju. Kui vaatate seda korrelatsioonilaserspektroskoopia abil, näete muutuvat dünaamikat, mida saab näha ostsillograafil. See on enne katset, kui me pole veel laserkiire sisse viinud ühtegi DNA-d. Pärast laadimist näete muutuvat dünaamikat. Siis eemaldasime kõik ja tundub, et peaksime naasma algsesse olekusse, kuid midagi sellist ei juhtunud, kuna registreerime endiselt DNA fantomeid. See tähendab, et jämedalt öeldes jääb peale meie surma midagi järele, me ei kao kuhugi, vaid muutume. Teine pilt.

See on klassikaline fantoomefekt, mida me kordasime. Esimesena mõtles selle välja Damen (foneetiline transkriptsioon, transkriptsioon). Siin lõigati osa lehest ära ja just tema saab teatud tingimustel nähtavaks. See on nn gaaslahenduse visualiseerimine ja siin avaldub meie geeniaparaadi holograafiline mälu. Ja see mälu avaldub meie ajukoores, sest see töötab hologrammi põhimõttel, kuid see oleks pikk vestlus. Teine pilt ja teine.

Need on fantastilised asjad, mida oleme saavutanud, kui oleme kiiritatud ja ärritanud DNA molekule, millel on erinevad ultraviolettkiirguse, infrapuna, punase ja sinise valguse spektrid. Järgmine pilt.

Siin näete, kuidas sellised struktuurid DNAst välja lendavad. Me ei saa aru, milles see kõik seisneb, see on tegelikult täiesti transtsendentaalne teave, mida tegelikult kuvatakse, kuid pole selge, mida see esindab. See tähendab, et meie DNA on just objekt, mida tuleb uurida ja uurida ning mis sisaldab sellist kvantlainete teavet, millel on ainevahetuses selgelt võtmeroll. Teine pilt.

See on veel üks pilt. Siin lendab DNAst välja midagi muud, mis loob sellise spiraali ühe sekundiga ja kaob siis kuhugi. Kui me seda nägime ja mitte ainult meid, vaid kogu teadlaste gruppi, olime muidugi šokis. Teine pilt.

Sellega lülitame valguse välja, silmad ei näe midagi, kuid film salvestab siin fantomit. Järgmine pilt.

See on veel üks viis DNA molekuli põnevaks saamiseks lihtsalt punase laservalguse abil ja me pildistame selle filmile. Siin oli DNA ja siin pjedestaal. Eemaldasime selle ja pildil ei ilmu midagi. Alustame digitaalse massiivi töötlemist teatud algoritmidega, inimesed saavad seda teha. Oli mitmeid seeriaid, mis olid teabe hulga poolest tohutult suured ja selle tulemusena saame DNA fantoomi. See jääb eemaldatud DNA asemele. Kas sa saad aru? Nimetage seda, kuidas soovite. Teine pilt.

See on üks katsetest ja saime lambist kolmekordse pildi, kuigi neid on ainult üks. Järgmine.

See on sama, ainult väikese muudatusega. Erutatud DNA molekulid moodustavad oma koopiad, mis tõmbuvad paremale. Samal ajal skaneeritakse aga kogu ümbritsev ruum ja kõik need seadmed hakkavad looma paremale küljele kaduvaid lainekoopiaid. Mis see kõik on? On eeldus, et see on vaakumstruktuuridel põhinev hologramm Sipovi ja Akimovi vaimus, kuid see kõik tuleb üle kontrollida. See on fantastiline tulemus ja ma arvan, et sellel uuringul on tohutu tulevik. Kuid seadet puudutades kaob see kõik. Seal pole ühtegi fantoomi. Veel, veel ja veel.

See on sama. Tule, läheme edasi, kerime selle tagasi ja vaatame viimast pilti. Kerige edasi, veelgi kaugemale. Siin on aasta 2001 ja me oleme Torontos. Inglismaal Chilboltoni linnas ilmub piktogramm, nn vastus Carl Sagani sõnumile. 1974. aastal saadeti Lõuna-Ameerikas asuvast Arecibo teleskoobist osa teavet viiekümne valgusaasta kaugusele M9 tähtkujusse. See kujutas inimkuju, meie DNA molekuli ja päikesesüsteemi, DNA molekulide struktuuri, keemilist koostist jne jne. Seda on raske näha, kuid sellised arvud ilmusid ja siin on kujutatud inimese, st välismaalase pead. Järgmine.

Kujutis sellest, mida Carl Sagan saatis, sealhulgas klassikaline Watson-Crick topeltspiraal, ja see on pisikese peaga väike mees. See on meie päis ja kõrval on see, mida kutid meile saatsid. Seda pole võimalik võltsida. On selliseid näpunäiteid, et kui Sagan selle saatis, pani ta asjad sellesse, et neid ei oleks võimalik võltsida. See tähendab, et see on realistlik kujutis meile saadetust ilma igasuguse võltsimiseta. Nende pea on meist palju suurem, nad on targemad ja mis kõige tähtsam, nende kujunduses on see DNA molekul. Tundub, nagu oleks parempoolne osa Watson-Crick topeltspiraal, vasakpoolne aga teistsugune. Püüdsime seda pikka aega analüüsida, Carl Vigan tegeles sellega, ma kirjutasin sellest isegi oma tõlgendusega kirja. Arvatakse, et see on mingi RNA, kuid see pole nii, sest kui see oleks, poleks see funktsionaalne. Ma arvan, et see on hoiatus. Milline? Et meie DNA on kvant, ostsillaator, mis kiirgab sidusat valgust. Mida oleme meie ja Fritz Albert välja mõelnud. Kaudselt hoiatavad nad meid, et meie, maalased, liigume omaenda nn klassikalise geneetika valel teel. Me ei võta arvesse DNA molekulide, kõne, holograafilise, kvant-lokaalse vaimse laine funktsioone. Sõidame end transgeensesse ummikusse. Transgeense toidu apokalüpsis. Taastuge ja mõelge, kuidas geeniaparaat tegelikult töötab. Pole midagi ... raha määrab kõik. Venemaa, Valgevene, Ukraina, Aafrika turud on täis transgeenset toitu ja ameeriklased ise eelistavad neid mitte tarbida.

See oli lühike ekskursioon laine- ja keelegeneetikasse, mis on otseselt seotud aju funktsioonide, meie vaimse struktuuriga, ja ma kordan, et teie kui õpetaja jaoks on kõne, teie verbaalne struktuur, teie lainelised geenid, mis on osa maailmakultuuri varakambrist, olulised töövahendid. inimeste kirjutatud miljardite köidete kujul. Arvestamatu väärtus on meie tavalisel kromosoomide mentaalsel aparaadil. Ja kõige tähtsam on mitte teda kahjustada. "